ダンディーウォーカーネットワーク

 

 

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ダンディー・ウォーカー症候群とは

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これまでの歩み

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Dandy Walker Networkは、ダンディー・ウォーカー症候群の症者とその家族を応援しています。ブログにはお返事しますので、お気軽にコメントしてくださいネ!

ご挨拶

風ちゃんは高校を卒業しました。今は18歳で成人です。障害者が通う作業所で軽度な作業をしています。(生活介護制度を利用しています)「出来ること」を少しずつ増やせるよう、周りがサポートしています。

写真は、風ちゃん自慢の赤い車椅子とスニーカー風補装具です。赤い車に乗ってびゅんびゅん活動しています♪ブログには、次男が障害児でも、三人息子とのんびりパパと楽しく暮らしている様子を書いています。宜しくお願いします!     by さくら

  Since 2001

 NEWS

 ホームページを移動しました 2019.4.1

 ブログを始めました 2015.1.11

 ダンディー・ウォーカー症候群が厚生労働省の「小児慢性特定疾病」に認定されました 2014.10.1
 医療費助成の詳細は小児慢性特定疾病情報センターのホームページをご覧ください。

 Yahoo! Group のサービス終了に伴い、メーリングリストを終了しました 2014.5.28
 今後は日本水頭症協会の水頭症に関するメーリングリストをご利用ください。
 ダンディー・ウォーカー症候群のお子さんを持つ方々も利用されています。

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  日本水頭症協会     日本てんかん協会